Med-Practic
Посвящается выдающемуся педагогу Григору Шагяну

События

Анонс

У нас в гостях

Aктуальная тема

 

НОВОСТИ. Генетика

Клиника «Надия»: прорыв в репродуктологии

Клиника «Надия»: прорыв в репродуктологии

1 июня, в УНИАН, состоялась пресс-конференция, на которой была представлена новая технология, позволяющая справиться с одной из наиболее сложных проблем генетики - митохондриальными заболеваниями.

Валерий Зукин, директор Клиники Репродуктивной Медицины «Надия»; Ирина Судома, научный директор Клиники Репродуктивной Медицины «Надия», доктор медицинских наук; Виктор Веселовский, медицинский директор Клиники Репродуктивной Медицины «Надия» и эмбриолог Павел Мазур представили вниманию журналистов очень сложную технологию пронуклеарного переноса, которая была осуществлена в клинике. Более того, есть первый в мире (!) успешный случай наступления беременности после использования этого метода.


В каких случаях нужен метод пронуклеарного переноса?

В каждой клетке есть особые энергетические "станции" митохондрии, которые обеспечивают процессы энергообеспечения клетки. Помимо этого, митохондрии имеют собственные гены в количестве 37 штук. При возникновении генетических проблем на этом уровне - беременность становится невозможной (поскольку оплодотворенная клетка не имеет достаточной энергии для развития). Или же беременность наступает, но ребенок рождается со сложными генетическими аномалиями, которые не только не поддаются лечению, но в Украине даже не диагностируются.

Проблема в том, что эти митохондриальные заболевания передаются только по материнской линии (поскольку именно в яйцеклетке содержатся митохондрии). И ранее у таких женщин была только одна альтернатива – донорские клетки.

Технология пронуклеарного переноса позволяет женщине родить генетически собственного ребенка в случаях, если полученные яйцеклетки для процедуры искусственного оплодотворения имеют генетические отклонения или эмбрионы плохо развиваются и не подходят для подсадки.

Чаще всего это женщины старшего возраста – более 35 лет.


В чем же состоит открытие?

Если в яйцеклетке на уровне митохондрий обнаруживается какая-то поломка, и полученные эмбрионы нежизнеспособны, процедура пронукларного переноса позволяет кардинально решить проблему.

Для этого одновременно оплодотворяют донорскую яйцеклетку и собственную яйцеклетку будущей матери. И в тот момент, когда ядра яйцеклетки и сперматозоида готовы соединиться, их извлекают из обоих клеток. Родительский материал (ядра, в которых находится весь набор генов) пересаживают в донорскую клетку. И донорская цитоплазма и митохондрии всю свою силу направляют на образование эмбриона. Полученный эмбрион после тщательного анализа переносится матери.

Процедура невероятной степени ювелирного искусства и сложности была проведена после двух лет экспериментов. И сейчас, женщина, которой она была проведена, находится под пристальным вниманием гинекологов клиники со сроком беременности 8 недель, что позволяет уже судить о потенциальном генетическом здоровье плода.

Специалисты клиники уверены, что проведенная ими успешная процедура может позволить не только вывести отечественную эмбриологию и репродуктивную медицину на новый уровень развития, но и повысить ее статус на международном уровне. Поскольку и в США и в Великобритании пронуклеарный перенос всё ещё находится в экспериментальной стадии.

Для отчаявшихся супружеских пар, будет очень важна информация о готовности руководства клиники «Надия» бесплатно проводить репродуктивные технологии супружеским парам по этому методу – необходимо будет только провести оплату медикаментов и расходных материалов.

Обращайтесь по тел: +38 (044) 537-7-597

Источник. health-ua.org
Администрация сайта med-practic.com не несет ответственности

за содержание информации
Loading...
Share |

Вопросы, ответы, комментарии

Читайте также

Обнаружен ген, играющий ключевую роль в регуляции долголетия
Обнаружен ген, играющий ключевую роль в регуляции долголетия

Белок OSER1 (окислительный стресс-чувствительный серин-богатый белок 1), обнаруженный как у людей, так и у животных, представляет часть группы белков, связанных с продолжительностью...

НОВОСТИ. Старость и долголетие НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
Минздрав РФ зарегистрировал первый в мире препарат для лечения болезни Бехтерева
Минздрав РФ зарегистрировал первый в мире препарат для лечения болезни Бехтерева

В России зарегистрирован первый в мире и классе таргетный препарат для лечения болезни Бехтерева, он показал высокую эффективность и безопасность по результатам клинических испытаний...

НОВОСТИ. Лекарственные средства
Выявлены генетические мутации ассоциированные с долголетием и развитием болезни Альцгеймера
Выявлены генетические мутации ассоциированные с долголетием и развитием болезни Альцгеймера

В журнале Aging Cell опубликованы результаты исследования, посвященного генетическим мутациям, способствующим долголетию и сохранению когнитивных способностей у пациентов...

НОВОСТИ. Нервная система НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
Впервые в России одобрены клинические рекомендации по ведению взрослых пациентов со СМА
Впервые в России одобрены клинические рекомендации по ведению взрослых пациентов со СМА

В феврале 2024 года Министерство здравоохранения РФ одобрило клинические рекомендации по ведению взрослых пациентов со спинальной мышечной атрофией (СМА)...

НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
Изобретен лучший способ внутриутробной терапии генетических нарушений
Изобретен лучший способ внутриутробной терапии генетических нарушений

Ученые Калифорнийского университета в Сан-Франциско открыли дверь к менее инвазивному способу лечения некоторых серьезных заболеваний до рождения. Они обнаружили...

НОВОСТИ. Акушерство и урогинекология
Выявлено 275 миллионов совершенно новых генетических вариаций
Выявлено 275 миллионов совершенно новых генетических вариаций

Американские ученые по результатам анализа генетического кода четверти миллиона добровольцев из США обнаружили 275 миллионов совершенно новых генетических вариаций...

НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
Метод генной терапии CRISPR в лечении ангионевротического отека
Метод генной терапии CRISPR в лечении ангионевротического отека

Генная терапия с использованием редактирования генома CRISPR открывает новые возможности для лечения наследственного ангионевротический отека (НАО)...

НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
Великобритания первой в мире одобрила генную терапию на основе CRISPR
Великобритания первой в мире одобрила генную терапию на основе CRISPR

Терапия препаратом Casgevy, применяемом при серповидно-клеточной анемии и бета-талассемии, основана на технологии редактирования гена CRISPR...

НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
Google разработал AI-инструмент для выявления опасных мутаций ДНК
Google разработал AI-инструмент для выявления опасных мутаций ДНК

Исследователи из лондонского подразделения Google DeepMind объявили о создании программы, способной при помощи искусственного интеллекта (AI) оценить, насколько безопасна для здоровья та...

НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
Ученые предупреждают об опасности редактирования генов у человеческих эмбрионов
Ученые предупреждают об опасности редактирования генов у человеческих эмбрионов

Ученые обнаружили, что клетки человеческих эмбрионов часто неспособны восстанавливать повреждения своей ДНК. Это имеет важные последствия для использования методов редактирования генов для удаления...

НОВОСТИ. Акушерство и урогинекология НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
С устойчивостью к антибиотикам может справиться инструмент редактирования генов
С устойчивостью к антибиотикам может справиться инструмент редактирования генов

По данным Всемирной организации здравоохранения, резистентность к противомикробным препаратам представляет собой серьезную глобальную угрозу: ежегодно около пяти миллионов человек умирают из-за того...

НОВОСТИ. Лекарственные средства НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
Россия выпустит свой аналог самому дорогому в мире препарату
Россия выпустит свой аналог самому дорогому в мире препарату

Россия на пороге производства собственного аналога самому дорогому в мире препарату – "Золгенсмы", рассказал "Парламентской газете" заслуженный врач России, член комитета Совета Федерации...

НОВОСТИ. Лекарственные средства НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
Учёные выявили генетические факторы риска развития эндометриоза
Учёные выявили генетические факторы риска развития эндометриоза

Учёные Белгородского госуниверситета предприняли масштабное исследование повыявлению механизмов развития одного из наиболее распространённых заболеваний женской репродуктивной системы...

НОВОСТИ. Женщина: болезни НОВОСТИ. Акушерство и урогинекология Лента новостей для женщин НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
Создан новый метод диагностики смертельного генетического заболевания
Создан новый метод диагностики смертельного генетического заболевания

Болезнь Вильсона-Коновалова — редкое неизлечимое заболевание, которое влияет на выведение меди из организма и без терапии приводит к летальному исходу. Однако при своевременной диагностике и правильно...

НОВОСТИ. Новые методы диагностики НОВОСТИ. Лента научномедицинских новостей
Как радиация влияет на ДНК, и чем занимаются молекулярные генетики
Как радиация влияет на ДНК, и чем занимаются молекулярные генетики

Смертельная доза радиации для человека 3-5 грей, тихоходка может выдержать облучение в 10 тысяч грей. Какие гены позволяют ей пережить такое колоссальное излучение и можно ли встроить...

НОВОСТИ. Радиология и комбустиология

САМЫЕ ЧИТАЕМЫЕ СТАТЬИ